यूएस ड्रग एन्फोर्समेंट एडमिनिस्ट्रेशन (डीईए) देश के सबसे बड़े थोक दवा वितरकों में से एक, मॉरिस एंड डिक्सन कंपनी को लगभग चार साल तक अत्यधिक नशे की लत वाले दर्द निवारक दवाओं की शिपिंग जारी रखने की अनुमति देने के लिए जांच के दायरे में आ गया है। देरी ने सरकार और उद्योग के बीच घूमने वाले दरवाजे के बारे में चिंताओं को बढ़ा दिया है, और डीईए के पुलिस दवा कंपनियों के मिशन पर इसके प्रभाव ने हजारों अमेरिकी ओवरडोज मौतों के लिए दोषी ठहराया है।
पृष्ठभूमि:
मॉरिस एंड डिक्सन कंपनी श्रेवेपोर्ट, लुइसियाना में स्थित देश की चौथी सबसे बड़ी थोक दवा वितरक है, जिसका राजस्व $4 बिलियन प्रति वर्ष है और लगभग 600 कर्मचारी हैं।
2018 में, डीईए ने कंपनी पर ओपिओइड संकट को हवा देने वाले हजारों संदिग्ध, उच्च-मात्रा के आदेशों को विफल करने का आरोप लगाया।
लुइस मिलियोन, जिन्हें 2021 में डीईए का प्रमुख उप प्रशासक नामित किया गया था, को मोरिस एंड डिक्सन द्वारा दर्द निवारक दवाओं की आपूर्ति के लिए पंजीकरण को बचाने के लिए $3 मिलियन के अनुबंध के हिस्से के रूप में लाया गया था।
डीईए के एक पूर्व वरिष्ठ अधिकारी मिलिओन, 2017 में एजेंसी से सेवानिवृत्त हुए और जल्द ही उन्हीं कंपनियों में से कुछ के लिए एक सलाहकार के रूप में काम करने लगे जिन्हें उन्हें विनियमित करने का काम सौंपा गया था, जिसमें मॉरिस एंड डिक्सन भी शामिल है।
डीईए की कार्रवाई में देरी:
DEA ने मॉरिस एंड डिक्सन कंपनी के खिलाफ मामले को संभालने या मामले में मिलिओन की संलिप्तता के बारे में द एसोसिएटेड प्रेस के बार-बार पूछे गए सवालों का जवाब नहीं दिया।
डीईए के पूर्व अधिकारियों ने एपी को बताया कि इस तरह के मामले में लगभग चार साल का इंतजार बेहद असामान्य है, यह देखते हुए कि एजेंसी को अंतिम आदेश जारी करने में शायद ही कभी दो साल से ज्यादा का समय लगता है।
डीईए की कार्रवाई में देरी ने इस बात पर चिंता जताई है कि कैसे सरकार और उद्योग के बीच घूमने वाला दरवाजा एजेंसी के मिशन को पुलिस दवा कंपनियों को प्रभावित कर सकता है जो हजारों अमेरिकी ओवरडोज मौतों के लिए जिम्मेदार है।
डीईए का निर्णय:
एपी द्वारा टिप्पणी के लिए डीईए के पास पहुंचने के बाद, एजेंसी ने इस मुद्दे पर अपनी चुप्पी तोड़ी और मॉरिस एंड डिक्सन को अचानक सूचित किया कि उसने नियंत्रित पदार्थों को वितरित करने के लिए अपने पंजीकरण को रद्द करने का फैसला किया है, विकास से परिचित दो लोगों के अनुसार जो बात कर रहे थे एक्सचेंज पर चर्चा करने के लिए नाम न छापने की शर्त।
हालांकि अभी तक कोई अंतिम आदेश प्रकाशित नहीं हुआ है। कंपनी ने निरसन को “आभासी मौत की सजा” के रूप में वर्णित किया है और संघीय अदालत में फैसले को चुनौती देना लगभग निश्चित है।
प्रभाव:
मॉरिस एंड डिक्सन के लाइसेंस के संभावित नुकसान ने इसे प्रभावी रूप से बंद कर दिया और 29 राज्यों में रोगियों पर “विनाशकारी” प्रभाव पड़ा।
डीईए की कार्रवाई में देरी ने पूरी प्रक्रिया को गंभीर संदेह के दायरे में ला दिया है और सरकार और उद्योग के बीच घूमने वाले दरवाजे पर सवाल खड़े कर दिए हैं।
डीईए के पूर्व अधिकारियों ने एजेंसी के मामले को संभालने की आलोचना की है, यह देखते हुए कि अंतिम आदेश जारी करने में एजेंसी को शायद ही कभी दो साल से अधिक का समय लगता है।
ओपियोड संकट संयुक्त राज्य अमेरिका में एक प्रमुख सार्वजनिक स्वास्थ्य मुद्दा रहा है, जिसमें दवा कंपनियों पर हजारों अमेरिकी ओवरडोज से होने वाली मौतों का आरोप है।
नैतिकता विशेषज्ञ क्रेग होल्मन ने कहा है कि देरी पूरी प्रक्रिया को गंभीर संदेह के दायरे में लाती है।
निष्कर्ष:
मॉरिस एंड डिक्सन कंपनी के खिलाफ डीईए की कार्रवाई में देरी ने सरकार और उद्योग के बीच घूमने वाले दरवाजे के बारे में चिंता जताई है और एजेंसी के मिशन पर पुलिस दवा कंपनियों को हजारों अमेरिकी ओवरडोज मौतों के लिए दोषी ठहराया है। मॉरिस एंड डिक्सन के लिए लाइसेंस के संभावित नुकसान का 29 राज्यों में रोगियों पर विनाशकारी प्रभाव पड़ेगा, और कंपनी के फैसले को संघीय अदालत में चुनौती देना लगभग तय है। ओपियोड संकट संयुक्त राज्य अमेरिका में एक प्रमुख सार्वजनिक स्वास्थ्य मुद्दा रहा है, और डीईए की कार्रवाई में देरी ने पूरी प्रक्रिया को गंभीर संदेह के दायरे में ला दिया है।