बिडेन प्रशासन कोविड-19 के लिए फाइजर के पैक्सलोविड उपचार का मुफ्त वितरण जारी रखेगा
गुरुवार को फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) से दवा को पूर्ण स्वीकृति मिलने के बाद भी, बिडेन प्रशासन ने अगले कुछ महीनों तक सीओवीआईडी -19 के लिए फाइजर के पैक्सलोविड उपचार के वितरण का प्रबंधन जारी रखने की अपनी योजना की घोषणा की है। दवा निर्माता ने कहा है कि पैक्सलोविड के लिए पात्र अमेरिकी निवासियों को बिना किसी कीमत पर दवा प्राप्त करना जारी रहेगा।
वितरण की सरकारी निगरानी
संघीय अधिकारियों ने पहले कहा है कि दवा के अनुमोदन और सार्वजनिक स्वास्थ्य आपातकाल की समाप्ति का सरकार द्वारा गोलियों के वितरण पर कोई तत्काल प्रभाव नहीं पड़ेगा। रणनीतिक तैयारी और प्रतिक्रिया के लिए प्रशासन (एएसपीआर) ने अब तक फाइजर की गोलियों के लगभग 14 मिलियन पाठ्यक्रम वितरित किए हैं, और उनमें से लगभग 9.3 मिलियन देश भर में रोगियों को दिए गए हैं।
भंडार
बिडेन प्रशासन के पास अभी भी अपने भंडार में गोलियों के लगभग 9.6 मिलियन पाठ्यक्रम हैं जिन्हें अभी वितरित किया जाना है। अधिकारी मुफ्त Paxlovid की आपूर्ति को समाप्त करने के लिए सक्रिय रूप से योजना बना रहे हैं, जिसका अर्थ होगा कि Pfizer की दवा वाणिज्यिक बाजार में बदल जाएगी। इसका मतलब यह है कि दवा तक पहुंच अब अन्य दवाओं के समान हो जाएगी, जिन्हें अपने नुस्खे भरने के लिए बीमा और फार्मेसियों को नेविगेट करने की आवश्यकता होती है।
मूल्य निर्धारण
फाइजर ने इस साल के अंत में अमेरिका में व्यावसायिक रूप से लॉन्च होने पर अपनी पैक्स्लोविड गोलियों के लिए एक सूची मूल्य का खुलासा नहीं किया है। कंपनी कथित तौर पर लगभग 292 डॉलर में चीन में दवा बेच रही थी, जबकि बिडेन प्रशासन ने इसकी आपूर्ति के लिए लगभग 530 डॉलर प्रति कोर्स का भुगतान किया था, जो कि उस सीमा के करीब है जो विशेषज्ञों ने कहा था कि दवा के लिए लागत प्रभावी होगी।
भावी पीढ़ियां
“हम डिज़ाइन नहीं किए गए थे, न ही ऐसी उम्मीद की गई है कि हम टीकों और उपचारों की भविष्य की पीढ़ियों के लिए उस विज्ञापन को अनंत तक जारी रखेंगे। और हम जानते हैं कि हमें ऐसा करने के लिए वित्त पोषित नहीं किया गया है,” रणनीतिक तैयारी और प्रतिक्रिया के लिए प्रशासन के प्रमुख डॉन ओ’कोनेल ने कहा।
वाणिज्यिक बाजार पर स्विच करें
दवा निर्माता और ओ’कोनेल दोनों ने कहा कि वाणिज्यिक बाजार में स्विच इस साल के अंत तक आने की संभावना है, जब सरकारी स्टॉक कम चलता है। इस गिरावट के अपेक्षित अपडेट से पहले, स्वास्थ्य अधिकारी वर्तमान सरकार द्वारा खरीदे गए टीकों के वितरण को समाप्त करने की भी तैयारी कर रहे हैं।
लेबल का उपयोग बंद
एफडीए की मंजूरी से परे, डॉक्टरों को आमतौर पर अपने रोगियों को अन्य कारणों से पूरी तरह से अनुमोदित दवाओं “ऑफ-लेबल” लिखने की स्वतंत्रता है। हालाँकि, क्योंकि Paxlovid को केवल आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण के तहत अनुमति दी गई है, डॉक्टर नैदानिक परीक्षणों के बाहर किसी भी अस्वीकृत कारण के लिए दवा नहीं लिख सकते हैं, जैसे लंबे COVID लक्षणों का इलाज करने या संक्रमण को रोकने और रोकने के लिए।
आपातकालीन प्राधिकरण
एजेंसी 12 वर्ष और उससे अधिक उम्र के पात्र बच्चों के लिए Paxlovid की अनुमति देने के साथ-साथ फार्मासिस्टों को इसे निर्धारित करने की अनुमति देने के लिए अपने आपातकालीन प्राधिकरण को जारी रखेगी। “PAXLOVID जिसे आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (EUA) के तहत उपयोग के लिए लेबल किया गया है, EUA के नियमों और शर्तों के अधीन है,” FDA प्रवक्ता जेम्स मैककिनी ने कहा।
अगले कुछ महीनों तक COVID-19 के लिए Pfizer के Paxlovid उपचार के वितरण का प्रबंधन जारी रखने के बाइडेन प्रशासन के निर्णय से यह सुनिश्चित होगा कि दवा के लिए पात्र अमेरिकी निवासी इसे बिना किसी कीमत पर प्राप्त करते रहेंगे। हालांकि, वाणिज्यिक बाजार में स्विच इस साल के अंत तक आने की संभावना है। Paxlovid के आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण के कारण डॉक्टर नैदानिक परीक्षणों के बाहर किसी भी अस्वीकृत कारणों के लिए Paxlovid निर्धारित करने में सक्षम नहीं होंगे।